Ảnh minh họa. (Nguồn: drugabuse.com)
Theo Phó giám đốc Sở Y tế Hà Nội Nguyễn Văn Yên, Sở vừa nhận được công văn của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nang Euroseafox (Cefpodoxime INN 100mg) và thuốc viên nang Cefaclor (Cefaclor 250mg), do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Thuốc viên nang Euroseafox có số đăng ký: VN-12288-11, số lô: 03, ngày sản xuất: 09.6.2013, hạn dùng: 09.6.2016. Thuốc Euroseafox do công ty Navana Pharmaceuticals LTD., (Bangladesh) sản xuất, chi nhành Công ty Cổ phần y dược phẩm Vimedimex tại Hà Nội nhập khẩu.
Mẫu thuốc trên được lấy tại Công ty trách nhiệm hữu hạn Dược phẩm Việt Anh (quầy 212, tầng 2, tòa nhà 24T1-Haphulico) ở số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội.
Thuốc viên nang Cefaclor (Cefaclor 250mg) có số đăng ký: VD-10807-10, số lô: 0112, ngày sản xuất: 29.11.2012, hạn dùng: 29.11.2015. Thuốc do Công ty trách nhiệm hữu hạn một thành viên dược phẩm và sinh học y tế (Mebiphar) sản xuất. Mẫu thuốc được lấy tại Công ty cổ phần dược phẩm Trang Vinh (quầy 512, tầng 5, tòa nhà 24T1-Haphulico) ở số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành và các cơ sở y tế ngoài công lập trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Các phòng y tế quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trong phạm vi quản lý, các nhà thuốc bệnh viện trên địa bàn tiến hành kiểm tra việc đình chỉ lưu hành các thuốc không đạt tiêu chuẩn theo quy định.
Thanh tra Sở Y tế Hà Nội phối hợp với các phòng ban có liên quan giám sát việc thu hồi và báo cáo thu hồi, xử lý thuốc thu hồi theo đúng quy định.
Theo TTXVN
Xem thêm bình luận