Mỹ chuẩn bị cấp phép cho vắcxin của Pfizer/BioNTech. (Ảnh: AFP)
Ngày 12/11, ủy ban cố vấn của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã ủng hộ việc sử dụng khẩn cấp vắcxin do hai công ty Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) nghiên cứu bào chế để phòng bệnh viêm đường hô hấp COVID-19.
Đây là bước đi vô cùng quan trọng và đồng nghĩa với việc vắcxin của Pfizer/BioNTech sẽ được cấp phép chỉ trong vài ngày, thậm chí là vài giờ tới.
Ủy ban gồm các chuyên gia độc lập đã xem xét các dữ liệu từ quá trình thử nghiệm, qua đó chính thức đưa ra đề xuất tới FDA về việc ủng hộ sử dụng vắcxin của Pfizer/BioNTech.
Một quan chức thuộc Trung tâm Kiểm soát Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) cho biết, nước này sẽ bố trí các hệ thống giám sát để theo dõi sự an toàn của những người được tiêm vắcxin để theo dõi các phản ứng phụ nếu có.
Bên cạnh đó, hệ thống này giám sát này cũng sẽ cung cấp những thông tin cần thiết về hiệu quả của vắcxin đối với từng cộng đồng khác nhau.
Động thái trên diễn ra trong bối cảnh Mỹ vừa ghi nhận kỷ lục mới với hơn 3.100 ca tử vong do COVID-19 chỉ trong vòng một ngày.
Sau khi được FDA cấp phép, vắcxin sẽ được phân phối để tiêm chủng cho người dân Mỹ chỉ trong vòng vài ngày, với các nhân viên y tế và người làm việc trong nhà dưỡng lão sẽ là những đối tượng được ưu tiên.
Trước đó vài giờ, Saudi Arabia cũng đã cấp phép sử dụng với vắcxin phòng COVID-19 của Pfizer/BioNTech, trở thành quốc gia thứ 2 tại vùng Vịnh sau Bahrain "bật đèn xanh" cho sản phẩm này.
Sau khi được cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Saudi (SFDA) cấp phép, các cơ quan y tế ở nước này có thể bắt đầu nhập khẩu và sử dụng vắcxin.
Hồi tuần trước, Bahrain cũng đã nhanh chóng cấp phép để đưa vắcxin của Pfizer/BioNTech vào sử dụng khẩn cấp. Ngoài ra, vaccine này cũng đã được cho phép lưu hành tại Anh và Canada./.
Theo TTXVN
Xem thêm bình luận