Vắc xin phối hợp phòng các bệnh bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan B và viêm phổi/viêm màng não mủ do vi khuẩn Hib (DPT-VGB-Hib) được đưa vào chương trình tiêm chủng mở rộng (TCMR) từ tháng 6-2010. Loại vắc xin DPT-VGB-Hib sử dụng trong TCMR này là vắc xin Quinvaxem do Công ty Berna Biotech Hàn Quốc sản xuất đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Ngày 10-5-2017, tập đoàn vắc xin Jassen tại Hàn Quốc (nhàsản xuất vắc xin Quinvaxem, Berna Biotech) đã có thông báo ngừng sản xuất vắc xin Quinvaxem từ năm 2016 vàngừng cung ứng vắc xin Quinvaxem trên toàn cầu từnăm 2018. Số vắc xin Quinvaxem còn lại tại Việt Nam chỉ đủ để tiêm cho trẻ đến hết tháng 5-2018 và một số tỉnh đến tháng 6-2018. Do đó, Bộ Y tế đã có kế hoạch chuyển đổi sử dụng vắc xin Quinvaxem sang loại vắc xin DPT-VGB-Hib tương tự về thành phần và hiệu quả phòng bệnh. Vắc xin được lựa chọn để thay thế vắc xin Quinvaxem trong TCMR có tên là Combe Five, do Ấn Độ sản xuất. Vắc xin này đạt tiêu chuẩn tiền thẩm định của Tổ chức Y tế thế giới và đã được sử dụng ở 43 quốc gia trên toàn thế giới với hơn 400 triệu liều. Vắc xin Combe Five đã được đăng ký lưu hành tại Việt Nam từ năm 2017; có thành phần và lịch tiêm chủng tương tự với vắc xin Quinvaxem. Khi đưa vắc xin Combe Five vào sử dụng trong TCMR thì cách thức triển khai sẽ thực hiện tương tự như vắc xin Quinvaxem. Trong tháng 6 và 7-2018, vắc xin này sẽ được triển khai tại 4 tỉnh, thành phố để rút kinh nghiệm về cách thức triển khai trước khi tổ chức triển khai chuyển đổi sử dụng vắc xin trên phạm vi toàn quốc.
CẨM LÝ
Xem thêm bình luận